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【產品名稱】高敏C反應蛋白(hs-CRP)檢測試劑盒

【產品分型】血清型、血漿型、全血型

【產品規格】2人份/盒,20 人份/盒,40 人份/盒,50 人份/盒

【注冊證號】鄂械注準20122401706

【預期用途】高敏C反應蛋白(hs-CRP)檢測試劑盒是應用膠體金免疫層析技術,通過免疫定量分析儀判讀,建立的快速、特異、簡便的定量檢測試劑盒。其定量檢測人血清/血漿/全血樣本中的超敏C反應蛋白(hs-CRP)和常規C反應蛋白(CRP)的含量,主要用于臨床醫生對心血管疾病危險性評估或感染的檢測。

  【主要組成成分】

  本試劑盒由已裝配入外殼的試紙條、外殼和稀釋液組成,其中試紙條包括:已劃線包被且烘干、切割并層壓的硝酸纖維素膜,化學偶合物墊片,樣本吸收墊片,液體吸收墊片等部分,硝酸纖維素膜包被的抗體有鼠抗人CRP單克隆或多克隆抗體、抗鼠IgG抗體,化學偶合物墊片固定有CRP金標記抗體復合物,稀釋液由0.9%氯化鈉組成。

  【儲存條件及有效期】

  試劑盒應在鋁箔袋密封條件下,4-25℃干燥環境貯存,有效期1年,產品生產日期及使用期限見包裝標簽,切忌冷凍或在有效期以后使用。

  【適用儀器】

  英亞體育生產的QMT8000免疫定量分析儀。

  禁忌或注意事項詳見說明書

  鄂醫械廣審(文)第 2017080386號

      

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